TAKARA  RR047A  2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑

我們北京云肽生物科技有限公司作為 TAKARA 公司的特約經(jīng)銷商為客戶提供，正規(guī)進(jìn)口逐漸顯現，保證原裝正品共同努力，貨期穩(wěn)定的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

TAKARA 2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑-常備現(xiàn)貨

Takara Bio 中國(guó)有兩家公司——寶生物工程（大連）有限公司和寶日醫(yī)生物技術(shù)（北京有限公司互動式宣講。寶生物工程（大連）有限公司是 Takara Bio Inc.在中國(guó)的生產(chǎn)基地效高性，寶日醫(yī)生物技術(shù)（北京）有限公司負(fù)責(zé) Takara Bio Inc.旗下所有品牌在中國(guó)市場(chǎng)的宣傳及銷售。

寶日醫(yī)生物技術(shù)（北京）有限公司成立于 2004 年 1 月自動化，公司主要銷售生物工程研究用試劑和儀器（包括 Takara提升、Clontech、Cellartis 品牌）不折不扣，產(chǎn)品主要包括PCR/qPCR意料之外、基因克隆、基因功能研究形式、蛋白質(zhì)功能研究置之不顧、二代測(cè)序、干細(xì)胞研究等產(chǎn)品及服務(wù)數字化，并可提供客戶定制化服務(wù)方便。還開(kāi)展以細(xì)胞治療為中心的生物工程領(lǐng)域的技術(shù)開(kāi)發(fā)與服務(wù)，銷售細(xì)胞治療和基因治療相關(guān)產(chǎn)品各領域。

TAKARA  RR047A  2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑  200次應用領域，產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品品牌：TAKARA

產(chǎn)品貨號(hào)：RR047A

產(chǎn)品名稱：2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑

產(chǎn)品規(guī)格：200次

TAKARA 2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑-常備現(xiàn)貨 

TAKARA  RR047A  2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑  200次，產(chǎn)品說(shuō)明：

制品內(nèi)容 (Code No.: RR047A: 20 μl反應(yīng)×100次量)

1. gDNA Eraser    100 μl

2. 5X gDNA Eraser Buffer*1

200 μl

3. PrimeScript RT Enzyme Mix I*2     100 μl

4. 5X PrimeScript Buffer 2(for Real Time)*3  400 μl

5. RT Primer Mix*4     400 μl

6. RNase Free dH2O  1 ml×2

7. EASY Dilution (for Real Time PCR)*5   1 ml

*1 5X gDNA Eraser Buffer在反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)前使用進行培訓，請(qǐng)務(wù)必進(jìn)行基因組DNA的除去反應(yīng)發展機遇。

*2 含有RNase Inhibitor。

*3 含有dNTP Mixture法治力量。

*4 含有Oligo dT Primer和Random 6 mers全技術方案。

*5 制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)梯度稀釋cDNA或RNA標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋液。模板cDNA或RNA如果用水或TE Buffer稀釋時(shí)搶抓機遇，由于受Microtube吸附作用等的影響分析，往往不能準(zhǔn)確地進(jìn)行稀釋，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果精度降低全面闡釋。使用本制品時(shí)非常激烈，即使稀釋至低濃度也能夠進(jìn)行準(zhǔn)確地稀釋，容易在寬廣范圍內(nèi)獲得準(zhǔn)確定量的標(biāo)準(zhǔn)曲線引人註目。本制品不影響反轉(zhuǎn)錄和PCR反應(yīng)領域，用其稀釋后的樣品可直接使用。EASY Dilution (for Real Time PCR) (Code No. 9160/9160Q) 也可以單獨(dú)購(gòu)買好宣講。

注意：EASY Dilution (for Real Time PCR) 請(qǐng)與本公司Real Time PCR試劑組合使用註入新的動力，對(duì)于其他公司的同類制品的適用性本公司尚未進(jìn)行確認(rèn)領先水平。

制品說(shuō)明

為了準(zhǔn)確地進(jìn)行基因表達(dá)量分析，必須滿足只有cDNA作為模板檢出的先決條件雙重提升，但Total RNA中常硲鹇圆季?；煊谢蚪MDNA，并可以直接作為PCR反應(yīng)的模板進(jìn)行擴(kuò)增表現明顯更佳，因此會(huì)造成解析結(jié)果不準(zhǔn)確狀態。為了避免這種情況發(fā)生，通常將檢測(cè)用引物設(shè)計(jì)在內(nèi)含子前后的外顯子上技術的開發，使基因組DNA得不到擴(kuò)增研究與應用。但是，此方法不適合具有單個(gè)外顯子的基因或兩個(gè)外顯子之間所跨的內(nèi)含子過(guò)小的基因更高效，同時(shí)當(dāng)基因組上有偽基因存在時(shí)全面協議、或設(shè)計(jì)引物對(duì)基因組有非特異性擴(kuò)增時(shí)、以及基因信息沒(méi)被 wan quan 解析的生物種等也同樣不適合于本方法具體而言。在這種情況下工具，我們常常需要對(duì)Total RNA樣品進(jìn)行DNase I處理，以除去殘存的基因組DNA發展契機。而DNase I處理通常要進(jìn)行復(fù)雜的純化操作廣泛關註，同時(shí)會(huì)造成RNA的降解和損失。

PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser是可以除去基因組DNA進(jìn)行Real Time RT-PCR反應(yīng)的專用反轉(zhuǎn)錄試劑發力。Kit中使用了具有較強(qiáng)DNA分解活性的gDNA Eraser優勢領先，通過(guò)42℃，2 min即可除去基因組DNA共創美好。同時(shí)由于反轉(zhuǎn)錄試劑中含有抑制DNA分解酶活性的組分推動並實現，經(jīng)過(guò)gDNA Eraser處理后的樣品可以直接進(jìn)行15 min的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)合成cDNA，因此覆蓋範圍，20 min內(nèi)即可迅速完成從基因組DNA去除到cDNA合成的全過(guò)程優化程度。

使用本制品合成的cDNA適用于嵌合法和探針?lè)?span>qPCR分析，可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膴^勇向前，選擇與TB Green® Premix Ex Taq™ II (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR820Q/A/B)*不斷豐富、TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR420A/B)*、Probe qPCR Mix (Code No. RR391S/A/B) 組合使用組建。

*：Takara嵌合法Real Time PCR（qPCR）產(chǎn)品的名稱從2017年12月下旬開(kāi)始各有優勢，將逐步變更為「TB Green系列」。產(chǎn)品Code重要的意義、性能和原有產(chǎn)品相比沒(méi)有變化持續，請(qǐng)繼續(xù)放心使用。

產(chǎn)品名稱將隨新lot的產(chǎn)品逐步變更再獲，產(chǎn)品網(wǎng)頁(yè)或操作說(shuō)明書可能會(huì)先于產(chǎn)品標(biāo)簽變更產品和服務，望知悉應用擴展！

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-20℃。

試劑盒特長(zhǎng)

1. 含有去除基因組DNA的gDNA Eraser增多，只需2 min即可除去基因組DNA發揮效力。

2. 只需15 min即可高效合成Real Time PCR反應(yīng)用模板cDNA，是進(jìn)行2 Step Real Time RT-PCR反應(yīng)的理想試劑明顯。

3. 反轉(zhuǎn)錄引物使用了Random 6 mers和Oligo dT Primer混合的RT Primer Mix服務水平，可以均勻合成樣品中的各種cDNA。

4. 本制品提供了TB Green qPCR分析法和探針qPCR分析法各自適合的反應(yīng)體系技術創新，可以根據(jù)分析方法選擇體系。

TB Green qPCR分析法和探針qPCR分析法區(qū)別如下：

(1) 反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中RT Primer Mix的用量重要作用。

(2) 反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中總RNA的用量持續向好。

5. Real Time RT PCR定量需要建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線的條件就是需要將總RNA和反轉(zhuǎn)錄cDNA稀釋到較低的濃度充足。如果用水或TE Buffer稀釋時(shí)進展情況，由于模板濃度低不穩(wěn)定，因而會(huì)縮小曲線范圍綠色化發展，結(jié)果準(zhǔn)確度降低至關重要。本制品中附加了標(biāo)準(zhǔn)曲線制作用稀釋液EASY Dilution (for Real Time PCR) ，將Total RNA或cDNA稀釋至低濃度時(shí)也能夠進(jìn)行準(zhǔn)確稀釋用上了，容易在寬廣范圍內(nèi)獲得準(zhǔn)確定量的標(biāo)準(zhǔn)曲線提升行動。

注意事項(xiàng)

1．使用本制品合成的cDNA與TB Green關(guān)聯(lián)制品組合使用時(shí)，建議使用：

TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus) (Code No.RR820Q/A/B)

TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR420Q/A/B)

以上制品與本制品組合使用關註，可以得到可信度高的結(jié)果研究進展。

本制品與TB Green Fast qPCR Mix (Code No. RR430S/A/B) 組合使用時(shí)，有時(shí)反應(yīng)性能不好連日來，不推薦使用快速融入。

2. 當(dāng)同時(shí)需要進(jìn)行數(shù)次反應(yīng)時(shí)，應(yīng)先配制各種試劑的混合液 (Master Mix系統；其中包括RNase Free dH2O增強、Buffer、酶等)交流等，然后再分裝到每個(gè)反應(yīng)管中更加廣闊。這樣可使所取的試劑體積更準(zhǔn)確，減少試劑損失數字化，避免重復(fù)分取同一試劑方便。同時(shí)也可以減少實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)之間產(chǎn)生的誤差。

3. gDNA Eraser和PrimeScript RT Enzyme Mix I 在使用前要小心地離心收集到反應(yīng)管底部各領域。由于酶保存液中含有50%的甘油應用領域，粘度高融合，分取時(shí)應(yīng)慢慢吸取。同時(shí)相關性，要使用精確完成的事情、量程適合的移液槍，并且不要使Tip插入液面過(guò)深穩定，否則會(huì)因Tip壁粘著造成損失改造層面，而使酶量不足。

4. 5X gDNA Eraser Buffer和5X PrimeScript Buffer 2（for Real Time）在使用前需Vortex振蕩混勻優勢與挑戰，輕輕離心后使用經驗分享。

5. 分裝試劑時(shí)務(wù)必使用新的槍頭 (Tip)，以防止樣品間污染趨勢。

產(chǎn)品訂購(gòu)信息：

RR047A  2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑  200次