吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS）試劑盒說明書
分光光度法 50 管/24 樣
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：
脯氨酸是植物體內(nèi)適應(yīng)逆境脅迫的一種重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)體系。高等植物中脯氨酸代謝因其初始底物不同規定，分為谷氨酸( Glu) 和鳥氨酸( Orn) 兩條合成途徑。
吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS優化上下，Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase）是以谷氨酸為前體合成脯氨酸途徑的關(guān)鍵酶，對植物適應(yīng)逆境脅迫起關(guān)鍵作用服務好。
測定原理：
吡咯啉-5-羧酸合成酶催化谷氨酸生成 P5C 過程中分解ATP 生成ADP 和無機磷高效流通，通過鉬酸銨比色法測定單位時間內(nèi)產(chǎn)生無機磷的量可確定P5CS 活性創造性。
組成：
產(chǎn)品名稱 | BH6017-50T/24S | Storage |
試劑一：液體 | 60ml | 4℃ |
試劑二：液體 | 6ml | 4℃ |
試劑三：液體 | 6ml | 4℃ |
試劑四：粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑五：粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑六：液體 | 25ml | RT |
試劑七：10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液 | 10ml | 4℃ |
說明書 | 1 份 |
試劑四用時加入 25 ml 蒸餾水解決問題，溶解后 4℃保存一周系列；試劑五用時加入 25 ml 蒸餾水，溶解后 4℃保存一周相互配合；
0.5μmol/ml 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制：
將試劑七 20 倍稀釋慢體驗，即取 0.1ml 試劑七加 1.9ml 蒸餾水充分混勻。
定磷劑的配制：
按H2O: 試劑四:試劑五:試劑六=2:1:1:1 的比例配制智能化，配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色科技實力。若無色則試劑失效，若是藍(lán)色則為磷污染，定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配在此基礎上。
注意：配試劑最好用新的燒杯助力各行、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿和諧共生，避免磷污染質生產力。
自備儀器和用品：
可見外分光光度計、臺式離心機技術交流、水浴鍋、可調(diào)式移液器拓展、1ml 玻璃比色皿創造更多、研缽、冰和蒸餾水不斷進步。
樣品酶液的制備：
1工藝技術、組織樣品：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入
1ml 試劑一）規模，進行冰浴勻漿近年來。8000g 4℃離心 10min，取上清發展目標奮鬥，置冰上待測技術先進。
2、血清（漿）樣品：直接檢測延伸。
操作步驟：
1認為、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 660nm新趨勢。
2反應能力、酶促反應(yīng)（在EP 管中加入下列試劑）
| 對照管 | 測定管 |
試劑二（μl） |
| 100 |
樣本（μl） |
| 100 |
混勻，37℃（哺乳動物）或 25℃（其他物種）準(zhǔn)確水浴 10min
試劑三（μl） | 100 | 100 |
試劑二（μl） | 100 |
|
樣本（μl） | 100 |
|
混勻學習，8000g結構重塑，25℃離心 10min，取上清液
3應用優勢、定磷（在EP 管或 96 孔板中加入下列試劑）
| 空白管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 對照管 | 測定管 |
0.5μmol/ml 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液（μl） |
| 100 |
|
|
上清液（μl） |
|
| 100 | 100 |
蒸餾水（μl） | 100 |
|
|
|
定磷試劑（μl） | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 |
混勻高質量發展，室溫放置 30min，在 660nm 處全面展示，記錄各管吸光值重要平臺。
注意：
1、由于每一個樣都必須做對照核心技術，本試劑盒 50 管保證測 24 份P5CS 活性應用提升。
2、此法具有微量、靈敏前沿技術、快速的特點基礎。所以對測定所用試管要求嚴(yán)格無磷。
3多種方式、空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只要做一管對外開放。每個測定管設(shè)一個對照管。
計算
1深入交流研討、血清（漿）P5CS 活力的計算:
單位定義：每小時每毫升血清（漿）中P5CS 消耗ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位資料。
P5CS 活力（μmol/h/ml）=C 標(biāo)準(zhǔn)管×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管）×V 總÷V 樣÷T=9
×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管）
2、組織中P5CS 活力的計算：
（1） 按蛋白濃度計算：
單位定義：每小時每毫克組織蛋白中 P5CS 消耗ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位關註度。
P5CS 活力(μmol/h /mg prot)=C 標(biāo)準(zhǔn)管×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管）×V 總÷（Cpr×V樣）÷T =9 ×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管）÷Cpr
（2） 按樣本鮮重計算：
單位定義：每小時每克組織中 P5CS 消耗ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位橫向協同。
P5CS 活力(μmol/h /g 鮮重)=C 標(biāo)準(zhǔn)管×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管）×V 總÷(W× V
樣÷V 樣總)÷T=9 ×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管）÷W
C 標(biāo)準(zhǔn)管：標(biāo)準(zhǔn)管濃度，0.5μmol/ml敢於挑戰；V 總：酶促反應(yīng)總體積不斷創新，0.3ml；V 樣：加入樣本體積提供了遵循，0.1ml 參與水平； V 樣總：加入提取液體積，1ml服務效率；T：反應(yīng)時間明確相關要求，1/6 小時；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度主要抓手，mg/ml體製；W：樣本鮮重， g創新科技。
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更新時間：2025-01-08 
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