TAKARA  RR047B  2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑

我們北京云肽生物科技有限公司作為 TAKARA 公司的特約經(jīng)銷商為客戶提供特點，正規(guī)進(jìn)口，保證原裝正品結論，貨期穩(wěn)定的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)和諧共生。

TAKARA 2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑-常備現(xiàn)貨

Takara Bio 中國有兩家公司——寶生物工程（大連）有限公司和寶日醫(yī)生物技術(shù)（北京有限公司。寶生物工程（大連）有限公司是 Takara Bio Inc.在中國的生產(chǎn)基地適應性強，寶日醫(yī)生物技術(shù)（北京）有限公司負(fù)責(zé) Takara Bio Inc.旗下所有品牌在中國市場的宣傳及銷售技術交流。

寶日醫(yī)生物技術(shù)（北京）有限公司成立于 2004 年 1 月，公司主要銷售生物工程研究用試劑和儀器（包括 Takara拓展、Clontech創造更多、Cellartis 品牌），產(chǎn)品主要包括PCR/qPCR前來體驗、基因克隆自主研發、基因功能研究確定性、蛋白質(zhì)功能研究、二代測序損耗、干細(xì)胞研究等產(chǎn)品及服務(wù)講故事，并可提供客戶定制化服務(wù)。還開展以細(xì)胞治療為中心的生物工程領(lǐng)域的技術(shù)開發(fā)與服務(wù)性能穩定，銷售細(xì)胞治療和基因治療相關(guān)產(chǎn)品全面革新。

TAKARA  RR047B  2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑  200次×4，產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品品牌：TAKARA

產(chǎn)品貨號：RR047B

產(chǎn)品名稱：2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑

產(chǎn)品規(guī)格：200次×4

TAKARA 2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑-常備現(xiàn)貨 

TAKARA  RR047B  2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑  200次×4情況正常，產(chǎn)品說明：

為了準(zhǔn)確地進(jìn)行基因表達(dá)量分析行業分類，必須滿足只有cDNA作為模板檢出的先決條件，但Total RNA中常程岣咤憻?；煊谢蚪MDNA發展邏輯，并可以直接作為PCR反應(yīng)的模板進(jìn)行擴(kuò)增，因此會造成解析結(jié)果不準(zhǔn)確製高點項目。為了避免這種情況發(fā)生為產業發展，通常將檢測用引物設(shè)計在內(nèi)含子前后的外顯子上，使基因組DNA得不到擴(kuò)增有所增加。但是各項要求，此方法不適合具有單個外顯子的基因或兩個外顯子之間所跨的內(nèi)含子過小的基因，同時當(dāng)基因組上有偽基因存在時越來越重要的位置、或設(shè)計引物對基因組有非特異性擴(kuò)增時新技術、以及基因信息沒被 wan quan 解析的生物種等也同樣不適合于本方法。在這種情況下順滑地配合，我們常常需要對Total RNA樣品進(jìn)行DNase I處理深入，以除去殘存的基因組DNA。而DNase I處理通常要進(jìn)行復(fù)雜的純化操作前沿技術，同時會造成RNA的降解和損失全方位。

PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser是可以除去基因組DNA進(jìn)行Real Time RT-PCR反應(yīng)的專用反轉(zhuǎn)錄試劑。Kit中使用了具有較強(qiáng)DNA分解活性的gDNA Eraser影響力範圍，通過42℃，2 min即可除去基因組DNA新創新即將到來。同時由于反轉(zhuǎn)錄試劑中含有抑制DNA分解酶活性的組分邁出了重要的一步，經(jīng)過gDNA Eraser處理后的樣品可以直接進(jìn)行15 min的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)合成cDNA，因此設施，20 min內(nèi)即可迅速完成從基因組DNA去除到cDNA合成的全過程需求。

使用本制品合成的cDNA適用于嵌合法和探針法qPCR分析，可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康慕M合運用，選擇與TB Green® Premix Ex Taq™ II (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR820Q/A/B)*更讓我明白了、TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR420A/B)*迎難而上、Probe qPCR Mix (Code No. RR391S/A/B) 組合使用。

*：Takara嵌合法Real Time PCR（qPCR）產(chǎn)品的名稱從2017年12月下旬開始探索，將逐步變更為「TB Green系列」堅持先行。產(chǎn)品Code、性能和原有產(chǎn)品相比沒有變化滿意度，請繼續(xù)放心使用情況較常見。

產(chǎn)品名稱將隨新lot的產(chǎn)品逐步變更，產(chǎn)品網(wǎng)頁或操作說明書可能會先于產(chǎn)品標(biāo)簽變更主要抓手，望知悉體製！

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-20℃。

試劑盒特長

1. 含有去除基因組DNA的gDNA Eraser很重要，只需2 min即可除去基因組DNA能力和水平。

2. 只需15 min即可高效合成Real Time PCR反應(yīng)用模板cDNA，是進(jìn)行2 Step Real Time RT-PCR反應(yīng)的理想試劑異常狀況。

3. 反轉(zhuǎn)錄引物使用了Random 6 mers和Oligo dT Primer混合的RT Primer Mix研究，可以均勻合成樣品中的各種cDNA。

4. 本制品提供了TB Green qPCR分析法和探針qPCR分析法各自適合的反應(yīng)體系統籌發展，可以根據(jù)分析方法選擇體系深化涉外。

TB Green qPCR分析法和探針qPCR分析法區(qū)別如下：

(1) 反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中RT Primer Mix的用量。

(2) 反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中總RNA的用量生產製造。

5. Real Time RT PCR定量需要建立標(biāo)準(zhǔn)曲線開展試點，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線的條件就是需要將總RNA和反轉(zhuǎn)錄cDNA稀釋到較低的濃度。如果用水或TE Buffer稀釋時共同，由于模板濃度低不穩(wěn)定推進一步，因而會縮小曲線范圍，結(jié)果準(zhǔn)確度降低簡單化。本制品中附加了標(biāo)準(zhǔn)曲線制作用稀釋液EASY Dilution (for Real Time PCR) 力度，將Total RNA或cDNA稀釋至低濃度時也能夠進(jìn)行準(zhǔn)確稀釋，容易在寬廣范圍內(nèi)獲得準(zhǔn)確定量的標(biāo)準(zhǔn)曲線系統性。

注意事項(xiàng)

1．使用本制品合成的cDNA與TB Green關(guān)聯(lián)制品組合使用時勇探新路，建議使用：

TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus) (Code No.RR820Q/A/B)

TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR420Q/A/B)

以上制品與本制品組合使用，可以得到可信度高的結(jié)果傳遞。

本制品與TB Green Fast qPCR Mix (Code No. RR430S/A/B) 組合使用時試驗，有時反應(yīng)性能不好，不推薦使用開展攻關合作。

2. 當(dāng)同時需要進(jìn)行數(shù)次反應(yīng)時製度保障，應(yīng)先配制各種試劑的混合液 (Master Mix；其中包括RNase Free dH2O、Buffer統籌推進、酶等)方案，然后再分裝到每個反應(yīng)管中。這樣可使所取的試劑體積更準(zhǔn)確了解情況，減少試劑損失深入，避免重復(fù)分取同一試劑。同時也可以減少實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)之間產(chǎn)生的誤差特點。

3. gDNA Eraser和PrimeScript RT Enzyme Mix I 在使用前要小心地離心收集到反應(yīng)管底部深刻變革。由于酶保存液中含有50%的甘油，粘度高部署安排，分取時應(yīng)慢慢吸取搖籃。同時，要使用精確推廣開來、量程適合的移液槍推動，并且不要使Tip插入液面過深，否則會因Tip壁粘著造成損失資源配置，而使酶量不足信息。

4. 5X gDNA Eraser Buffer和5X PrimeScript Buffer 2（for Real Time）在使用前需Vortex振蕩混勻，輕輕離心后使用大力發展。

5. 分裝試劑時務(wù)必使用新的槍頭 (Tip)豐富內涵，以防止樣品間污染。

產(chǎn)品訂購信息：

RR047B  2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑  200次×4