| 品牌 | 陶術(shù)生物 | 貨號 | T9905 |
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| 規(guī)格 | 1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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| 主要用途 | Cetuximab (C225) 屬于單克隆抗體,是一種人源表皮生長因子受體 | | |
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陶術(shù) T9905 Cetuximab
陶術(shù) Cetuximab-常備現(xiàn)貨
產(chǎn)品貨號：T9905
產(chǎn)品名稱：Cetuximab
產(chǎn)品規(guī)格：1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
產(chǎn)品簡介：
Cetuximab (C225) 屬于單克隆抗體，是一種人源表皮生長因子受體 (EGFR) 的抑制劑 (Kd=0.201 nM)明顯。 Cetuximab 具有抗腫瘤活性安全鏈，可以抑制腫瘤細胞增殖，誘導細胞凋亡創新為先。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
產(chǎn)品描述
Cetuximab （C225） 是一種單克隆抗體真正做到，是人表皮生長因子受體 （EGFR） 的抑制劑 （Kd=0.201 nM）。西妥昔單抗具有抗腫瘤活性創新延展，抑制腫瘤細胞增殖并誘導細胞凋亡強化意識。
靶點活性
EGFR：0.147 nM （Kd長期間， 固定的 A431 細胞） ， EGFR：0.201 nM （Kd）
體外活性
方法：人鱗狀細胞癌 (SCC) 細胞 SCC-13Y現場、SCC-38高端化、SCC-1 和 SCC-11B 用 Cetuximab (30 nM) 處理 8 天，使用 hemacytometer 檢測細胞數(shù)目我有所應。
結(jié)果：Cetuximab 以時間依賴的方式抑制 SCC 細胞的細胞增殖提單產。 與未經(jīng)處理的對照相比，Cetuximab 對 SCC 細胞系的生長抑制率在 20%-75% 之間至關重要。 [1]
方法：EGFR 突變細胞 PC-9 和 EGFR 野生型細胞 PC-14發展空間、A549 用 Cetuximab (10-100 µg/mL) 處理 24 h，使用 Western Blot 檢測靶點蛋白表達水平有所應。
結(jié)果：EGFR 的磷酸化在 PC-9 中強烈表達足了準備，并且在 Cetuximab 治療期間，EGFR 磷酸化繼續(xù)強烈表達認為。 PC-14 和 A549 細胞中系統，盡管通過添加 Cetuximab 減少了 EGFR 磷酸化的增加，但在最高濃度下重要意義，磷酸化并未被wan全抑制交流等。 [2]
體內(nèi)活動
方法：為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Cetuximab (1 mg/injection) 腹腔注射給攜帶 HNSCC 腫瘤 UT-SCC-2 或 UT-SCC-14 的 BALB/c (nu/nu) 小鼠規劃，注射腫瘤細胞后第 10提高、13 和 16 天給藥。
結(jié)果：Cetuximab 治療降低了 HNSCC 異種移植物的腫瘤生長并增加了腫瘤局部氧分壓適應性。 [3]
方法：為研究體內(nèi)抗腫瘤活性堅實基礎，將 Cetuximab (0.25-1 mg/mouse) 腹腔注射給攜帶異種移植瘤 的 nude 小鼠，每三天一次重要作用，至少注射五次等地。
結(jié)果：單獨使用 Cetuximab 治療可有效地將 GEO 和 L2987 腫瘤的生長延遲至少 10 天。 在 A549 和 WiDr 異種移植物中觀察到邊界線活性尤為突出。 然而規定，Cetuximab 在 HT29、HCT116空間載體、LOVO高質量、Colo205、LX-1重要組成部分、HCC70 和 N87 模型中未顯示出任何顯著的抗腫瘤活性流程。 [4]
別名：西妥昔單抗， Cetuximab （anti-EGFR）勃勃生機， C225
分子量：152 千分
CAS號：205923-56-4
存儲：低溫儲存 |在 -20°C 下儲存 |使用藍冰運輸助力各業。
陶術(shù) Cetuximab-常備現(xiàn)貨
產(chǎn)品訂購信息：
T9905 Cetuximab 1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
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