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Selleck 選擇性 CK2抑制劑-常備現(xiàn)貨

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)選擇性 CK2(casein kinase 2)抑制劑 10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg至關重要,產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品品牌:Selleck
產(chǎn)品規(guī)格:10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg
Selleck 選擇性 CK2抑制劑-常備現(xiàn)貨

  • 產(chǎn)品型號:S2248
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-06-15
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詳細介紹
品牌Selleck貨號S2248
規(guī)格10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg供貨周期現(xiàn)貨
主要用途Silmitasertib (CX- 4945)選擇性

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)選擇性 CK2(casein kinase 2)抑制劑

 

我們北京云肽生物科技有限公司作為 ScienCell 公司的特約經(jīng)銷商為客戶提供廣泛認同,正規(guī)進口,保證原裝正品競爭激烈,貨期穩(wěn)定的服務(wù)標準改善。

Selleck 選擇性 CK2抑制劑-常備現(xiàn)貨

ScienCell 研究實驗室(ScienCell)是一家生物技術(shù)公司重要的角色,其使命是實驗和治療用細胞和細胞相關(guān)產(chǎn)品的研究和發(fā)展平臺建設。 ScienCell為研究界提供各種高質(zhì)量的正常的人類和動物細胞,細胞培養(yǎng)基和試劑使用,培養(yǎng)基添加因子大幅拓展,細胞來源的RNAcDNA和蛋白質(zhì)更加堅強。ScienCell的科學(xué)家們以改善生活質(zhì)量與時俱進,實現(xiàn)細胞的能力,打擊人類退化性疾病為目的研究和開發(fā)各種細胞治療策略初步建立。ScienCell總部設(shè)在美國加利福尼亞州圣地亞哥綜合運用,公司成立于1999年。

 

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)選擇性 CK2(casein kinase 2)抑制劑  10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg的方法,產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品品牌:Selleck

產(chǎn)品貨號:S2248

產(chǎn)品名稱:Silmitasertib (CX- 4945)選擇性

產(chǎn)品規(guī)格:10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg


Selleck 選擇性 CK2抑制劑-常備現(xiàn)貨 

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)選擇性 CK2(casein kinase 2)抑制劑  10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg實事求是,產(chǎn)品說明:

Silmitasertib (CX-4945)是有效的,選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑持續,無細胞試驗中IC501 nM, Flt3, Pim1 CDK1作用效果稍弱(細胞試驗中沒有活性)等多個領域。Silmitasertib可誘導(dǎo)自噬并促進細胞凋亡再獲。Phase 1/2

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑應用擴展,產(chǎn)品特性:

CX-4945是促進人類臨床實驗的CK2的第一個口服生物相容性小分子抑制劑

體外研究:

CX-4945CK2特異的抑制劑體驗區,它只抑制238種激酶中的7種并且在0.5 μM濃度時它的抑制率超過90%,這是CK2IC50500多倍活動上。雖然在無細胞系統(tǒng)中CX-4945抑制FLT3, PIM1CDK1IC50分別為35 nM, 46 nM56 nM有望,但是在細胞基礎(chǔ)上的功能實驗中10 μMCX-4945FLT3, PIM1 CDK1抑制作用不強。CX-4945有廣譜的抗惡性細胞增生活性導向作用。乳腺癌細胞系對CX-4945敏感性最guang泛方案,其EC501.71-20.01 μMCX-4945的抗惡性細胞增生活性與CK2α mRNA和蛋白水平對應(yīng)十大行動,但是與CK2α'催化亞基左右、調(diào)整CK2β亞族和PI3K/Akt PTEN突變狀態(tài)無關(guān)。CX-4945通過抑制CK2直接阻斷Akt129位絲an酸的磷酸化作用來抑制PI3K/Akt信號通路綜合措施,而不是通過抑制激活的PTEN起作用可靠保障。用CX-4945處理可以引起磷酸化p21 (T145)減少,而p21p27整體水平則會升高現場,同時誘導(dǎo)caspase 3/7活性高端化。用CX-4945處理會誘導(dǎo)BT-474細胞阻斷在細胞周期的G2/M期和BxPC-3細胞阻斷在G1期。CX-4945會抑制HUVEC的增殖我有所應、遷移及血管新生提單產,其IC50分別是5.5 μM, 2 μM4 μM。在含氧量低的情況下BT-474BxPC-3細胞用CX-4945處理至關重要,能阻斷p53pVHL下調(diào)發展空間,降低HIF-1α的轉(zhuǎn)錄活性。在Jurkat細胞中CX-4945能有效抑制內(nèi)源細胞內(nèi)的內(nèi)源CK2的活性有所應,其IC500.1 μM

體內(nèi)研究:

BT-474模型中連日來,一天兩次口服25 mg/kg75 mg/kgCX-4945,具有強效的抗癌活性認為,TGI分別為88% 97%,每組實驗動物9只中有2只其腫瘤的體積大小比初期的要減少50%增強。在BxPC-3模型中重要意義,一天兩次用75 mg/kgCX-4945處理,TGI93%更加廣闊,在治療期結(jié)束時規劃,有3只動物沒發(fā)現(xiàn)還有殘留的腫瘤。在PC3異種移植的模型中可以使用,用25 mg/kg, 50 mg/kg 75 mg/kgCX-4945處理進入當下,能抑制腫瘤生長紮實,TGI分別為19%, 40%86%

小分子化合物介紹:

小分子物質(zhì)多為低分子量的有機化合物,會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應(yīng)新體系,已經(jīng)成為干細胞研究的有力工具投入力度。

wnt通路是細胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細胞的研究中發(fā)現(xiàn)不難發現,wnt信號通路對于表皮干細胞貢獻法治、腸干細胞、造血干細胞發展需要、神經(jīng)干細胞攻堅克難、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

小分子化合物介紹:

小分子物質(zhì)多為低分子量的有機化合物顯示,會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應(yīng)流程,已經(jīng)成為干細胞研究的有力工具。

wnt通路是細胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)勃勃生機。近年來人們在對干細胞的研究中發(fā)現(xiàn)助力各業,wnt信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞廣度和深度、造血干細胞深入交流、神經(jīng)干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調(diào)控作用加強宣傳。

 

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S2248 Silmitasertib (CX- 4945)選擇性 CK2(casein kinase 2)抑制劑  10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg

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