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產(chǎn)品分類產(chǎn)品展示/ Product display
Selleck S1036 PD0325901 MEK 抑制劑 5mg/25mg/100mg,產(chǎn)品簡介:產(chǎn)品品牌:Selleck產(chǎn)品貨號:S1036產(chǎn)品名稱:PD0325901 MEK 抑制劑產(chǎn)品規(guī)格:5mg/25mg/100mgSelleck PD0325901 MEK 抑制劑-常備現(xiàn)貨
聯(lián)系電話:13269192326
品牌 | Selleck | 貨號 | S1036 |
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規(guī)格 | 5mg/25mg/100mg | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | PD0325901 MEK 抑制劑 |
Selleck S1036 PD0325901 MEK 抑制劑
我們北京云肽生物科技有限公司作為Selleck公司的經(jīng)銷商為客戶提供重要意義,正規(guī)進口深化涉外,保證原裝正品體系,貨期穩(wěn)定的服務標準。
Selleck PD0325901 MEK 抑制劑-常備現(xiàn)貨
Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年攜手共進,總部設(shè)在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至2013年11月經過,Selleck Chemicals在quan世界擁有共50個區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關(guān)系明確了方向,主要客戶包括世界各大制藥廠,生物科技公司勇探新路,醫(yī)院及各大臨床診斷實驗室,世界各著名高校、研究所以及政府機構(gòu)等試驗。
Selleck S1036 PD0325901 MEK 抑制劑 5mg/25mg/100mg,產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品品牌:Selleck
產(chǎn)品貨號:S1036
產(chǎn)品名稱:PD0325901 MEK 抑制劑
產(chǎn)品規(guī)格:5mg/25mg/100mg
Selleck PD0325901 MEK 抑制劑-常備現(xiàn)貨
Selleck S1036 PD0325901 MEK 抑制劑 5mg/25mg/100mg,產(chǎn)品說明:
PD0325901引起劑量和時間依賴的G1/S期細胞周期積累和S期細胞的耗竭統籌推進,也引起劑量和時間依賴的含亞G1 DNA含量的細胞百分比的增加方案,表明細胞凋亡的誘導。與細胞周期抑制的動力學和劑量-反應曲線相比較的必然要求,DNA減少到亞G1水平需要更長時間(72小時)的暴露和更高的藥物濃度(≥100 nM)研究成果。
Mirdametinib (PD0325901) 是一種選擇性的,非ATP競爭性MEK抑制劑運行好,無細胞試驗中IC50為0.33 nM首次,對ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強500倍左右可能性更大。
PD0325901是一種特異性的MEK(mitogen-activated protein kinase kinase)小分子抑制劑,其分子式為C16H14F3IN2O4搖籃,分子量為482技術。MEK是RAS/RAF/MEK/ERK信號通路的關(guān)鍵組成部分,該信號通路在人類腫瘤中頻繁被激活推動。MEK/ERK調(diào)控細胞外信號刺激的細胞增殖相對較高、存活和分化。在體外信息,PD0325901有效減少P-ERK的水平相關。在小鼠模型中,PD0325901抑制腫瘤生長豐富內涵。
體外研究:PD0325901比另一種MEK抑制劑CI-1040具有更高的滲透率生產效率。與CI-1040相比,PD 0325901可以到達體系的更深層適應性。[1]PD0325901是非ATP競爭性的MAPK激酶MEK抑制劑節點,抑制鼠類結(jié)腸26細胞的MEK時IC50為0.33nM。蘇an酸/酪an酸激酶MEK是RAS/RAF/MEK/ERK信號通路的關(guān)鍵組成部分落地生根,在人類腫瘤細胞中通常是激活的的特點。PD0325901精確有效地抑制MEK,作用于MEK1和MEK2時Ki值為1nM有效保障。PD0325901作用于細胞ERK1和ERK2的磷酸化效果比CI-1040強到大約500倍大數據。
體內(nèi)研究:PD0325901阻止細胞黑色素瘤細胞系的生長,使異種移植鼠模型的細胞周期停止在G1期講實踐,引起細胞凋亡單獨口服25 mg/kg PD032590124后數字技術,ERK的磷酸化作用被阻斷達到50%以上。PD 0325901的抗癌活性已經(jīng)被用于更廣泛的人類移植瘤的研究中為產業發展,在研究的人類腫瘤模型中,有6/7被PD 0325901明顯抑制範圍和領域。PD0325901抑制惡性黑色素瘤細胞系生長。PD0325901抑制TPC-1細胞和K2細胞生長各項要求,GI50分別為11和6.3 nM特征更加明顯。PD0325901濃度非常低時(10 nM)也明顯抑制攜帶BRAF突變的PTC細胞生長,且同樣濃度時只稍微提高攜帶RET/PTC1重排的PTC細胞生長講理論。PD0325901作用于多種PTC細胞系的可能性,有效抑制ERK1/2磷酸化。
小分子化合物介紹:
小分子物質(zhì)多為低分子量的有機化合物服務為一體,會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應問題,已經(jīng)成為干細胞研究的有力工具。
wnt通路是細胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)全會精神。近年來人們在對干細胞的研究中發(fā)現(xiàn)系統穩定性,wnt信號通路對于表皮干細胞拓展基地、腸干細胞、造血干細胞實力增強、神經(jīng)干細胞體系流動性、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調(diào)控作用帶來全新智能。
產(chǎn)品訂購信息:
Selleck S1036 PD0325901 MEK 抑制劑 5mg/25mg/100mg