Roche羅氏 6924204001 FastStart Essential DNA 綠色大師

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Roche羅氏 DNA 綠色大師-常備現(xiàn)貨

羅氏Roche總部位于瑞士巴塞爾長效機製，是全球在醫(yī)藥和診斷領(lǐng)域，致力于研究并處于 ling xian 地位之一的保健集團全技術方案。羅氏的診斷部門提供了獨yi無er的產(chǎn)品品種分享，為全shi界的研究人員、醫(yī)師信息化、病人方式之一、醫(yī)院和實驗室提供多樣化的創(chuàng)新測試產(chǎn)品及服務。羅氏診斷在全球有近19,000人員正致力于科研非常激烈、發(fā)展競爭力所在、產(chǎn)品的市場運作和服務以及一體化的解決方案。

Roche羅氏 6924204001 FastStart Essential DNA 綠色大師  10 x 500次反應 每次 20μL領域，產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品品牌：Roche羅氏

產(chǎn)品貨號：6924204001

產(chǎn)品名稱：FastStart Essential DNA 綠色大師

產(chǎn)品規(guī)格：10 x 500次反應

Roche羅氏 DNA 綠色大師-常備現(xiàn)貨 

Roche羅氏 6924204001 FastStart Essential DNA 綠色大師  10 x 500次反應 每次 20μL溝通機製，產(chǎn)品說明：

概述

FastStart Essential DNA Green Master 是一種即用型反應混合物，在 LightCycler Nano 和 LightCycler®® 96 儀器上使用 SYBR Green I 檢測格式管理。它用于 8 管條或單管中的熱啟動 PCR顯示。熱啟動PCR通過在反應開始時最大限度地減少非特異性擴增產(chǎn)物的形成，顯著提高了PCR的特異性和靈敏度效率和安。

應用

FastStart Essential DNA Green Master 提供試劑設計能力，包括 SYBR Green I 染料，用于使用 LightCycler 96 儀器和 LightCycler®® Nano 儀器擴增和檢測 DNA深入開展。該試劑盒非常適合用于基因檢測和定量的熱啟動PCR檢測更為一致。

原則

PCR產(chǎn)物的產(chǎn)生可以通過測量SYBR綠I熒光信號來檢測。SYBR Green I染料插入DNA螺旋（Zipper技術的開發，H.等人研究與應用，2004）。在溶液中更高效，未結(jié)合的染料表現(xiàn)出很少的熒光;然而全面協議，熒光（波長，530 nm）在DNA結(jié)合時大大增強具體而言。因此工具，在PCR過程中，SYBR Green I熒光的增加與產(chǎn)生的雙鏈DNA量成正比喜愛。由于 SYBR Green I 染料非常穩(wěn)定（在 30 個擴增循環(huán)中只有 6% 的活性損失）重要的角色，并且 LightCycler® 96 儀器的光學元件與激發(fā)和發(fā)射波長相匹配，因此它是測量總 DNA 時的首xuan試劑。

在光循環(huán)儀® 96系統(tǒng)上進行實時熒光定量PCR期間優勢領先，SYBR Green I進行DNA檢測的基本步驟是：

1.  在擴增開始時迎來新的篇章，反應混合物包含變性DNA、引物和染料推動並實現。未結(jié)合的染料分子發(fā)出微弱的熒光，產(chǎn)生最小的背景熒光信號覆蓋範圍，在計算機分析過程中會減去該信號優化程度。

2.  引物退火后，一些染料分子可以與雙鏈結(jié)合奮勇向前。DNA結(jié)合導致SYBR Green I分子在激發(fā)時的光發(fā)射急劇增加不斷豐富。

3.  在伸長過程中，越來越多的染料分子與新合成的DNA結(jié)合組建。如果連續(xù)監(jiān)測反應各有優勢，則可以實時觀察熒光的增加。在下一個加熱循環(huán)的DNA變性后帶動擴大，染料分子被釋放并且熒光信號下降核心技術體系。

4.  在每個PCR循環(huán)的伸長步驟結(jié)束時進行熒光測量，以監(jiān)測擴增DNA量的增加持續發展。

為了證明只有您想要的PCR產(chǎn)物被擴增必然趨勢，您可以在PCR后進行熔解曲線分析。在熔解曲線分析中擴大，反應混合物緩慢加熱至95°C多樣性，這導致雙鏈DNA熔解并相應降低SYBR Green I熒光。儀器持續(xù)監(jiān)測這種熒光降低新格局，并將其顯示為熔解峰明顯。每個熔解峰代表特定DNA產(chǎn)物的特征解鏈溫度（Tm）（其中DNA為50%雙鏈和50%單鏈）。決定dsDNA的Tm的最重要因素是該片段的長度和GC含量顯示。如果PCR僅產(chǎn)生一個擴增子創新為先，則熔解曲線分析將僅顯示一個熔解峰。如果存在引物二聚體或其他非特異性產(chǎn)物重要作用，它們將顯示為額外的熔峰持續向好。因此，檢查PCR產(chǎn)物的Tm可以與在凝膠電泳中按長度分析PCR產(chǎn)物進行比較充足。

本產(chǎn)品的工作原理

FastStart Essential DNA Green Master 是一種即用型反應混合物進展情況，專為在 LightCycler 480 多孔板 96 或 LightCycler®® 96 儀器上的 LightCycler® 8 管條（白色）中應用 SYBR Green I 檢測形式而設計。它用于執(zhí)行熱啟動PCR綠色化發展。熱啟動PCR已被證明通過在反應開始時最小化非特異性擴增產(chǎn)物的形成至關重要，顯著提高PCR的特異性和靈敏度（Chou，Q.等人用上了，1992提升行動，Kellogg能力建設，D.E.等人，1994研究進展，Birch無障礙，D.E.，1996）快速融入。FastStart Taq DNA 聚合酶是一種化學修飾形式的熱穩(wěn)定重組 Taq DNA 聚合酶認為，在高達 75°C 的溫度下沒有活性。 該酶僅在高溫下具有活性增強，其中引物不再非特異性結(jié)合更合理。在循環(huán)開始之前，酶在單個預孵育步驟（95°C更優美，5至10分鐘）中wan全激活（通過去除封閉基團）各方面。激活不需要其他熱啟動技術(shù)典型的額外處理步驟。

其他說明

僅用于生命科學研究成效與經驗。不適用于診斷程序適應性。

產(chǎn)品訂購信息：

6924204001 FastStart Essential DNA 綠色大師  10 x 500次反應 每次 20μL