AAT Bioquest 22240/22241 CytoTell™ UltraGreen

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AAT Bioquest CytoTell™ UltraGreen-常備現(xiàn)貨

美國AAT Bioquest Inc.(前身是ABD Bioquest不斷完善，Inc.)是一家為從事生命科學研究、診斷研發(fā)及藥物開發(fā)的科學家研發(fā)改革創新、生產(chǎn)和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領(lǐng)域實現，包括吸收（顏色）組織了，熒光和發(fā)光技術(shù)。AAT Bioquest的產(chǎn)品幫助 quan 世 jie 的科學家和生物醫(yī)藥研究者更好的了解生物化學分析，免疫學非常激烈，細胞生物學和分子生物學等領(lǐng)域引人註目。AAT Bioquest會不斷介紹新產(chǎn)品，快速的豐富各個領(lǐng)域的產(chǎn)品註入新的動力。

AAT Bioquest  22240  CytoTell UltraGreen（細胞告訴™超綠色）  500 Tests

AAT Bioquest  22241  CytoTell UltraGreen（細胞告訴™超綠色）  2x500 Tests

AAT Bioquest CytoTell™ UltraGreen-常備現(xiàn)貨 

AAT Bioquest  22240  CytoTell UltraGreen（細胞告訴™超綠色）  500 Tests，產(chǎn)品說明：

流式細胞術(shù)結(jié)合熒光染色是分析異質(zhì)細胞群的有力工具深入開展。在所有現(xiàn)有的熒光染料中紮實做，CFSE是廣泛用于活細胞分析的 shou xuan 細胞增殖指示劑。然而服務品質，使用CFSE監(jiān)測細胞增殖存在一些嚴重的問題組成部分。1）. CFSE對細胞 you ju du 。CFSE不加選擇地與所有氨基發(fā)生反應(yīng)發展契機，從而改變許多關(guān)鍵的細胞內(nèi)蛋白質(zhì)功能（如細胞膜GPCR）;2）.CFSE響應(yīng)緩慢，使用不方便優勢領先。第二代細胞的CFSE熒光強度比第一代降低2倍以上共創美好。您必須等待下一代才能開始細胞增殖分析。10）. 需要去除培養(yǎng)基優化程度。您必須使用流式細胞儀去除培養(yǎng)基進行細胞分析奮勇向前，因為CFSE會與培養(yǎng)基組分發(fā)生反應(yīng)。CytoTell™ Green的開發(fā)是為了消除這些CFSE限制各有優勢。根據(jù)客戶對CytoTell Green的反饋重要的意義，CytoTell™™ UltraGreen是我們最新的改進。它具有明顯的優(yōu)勢。1）. CytoTell UltraGreen™在細胞中保留良好;3）. CytoTell UltraGreen™表現(xiàn)出比CFSE更快的響應(yīng)速度和使用更方便綜合運用。第一代和第二代之間的熒光強度差距顯著減小。當細胞分裂時進行探討，CytoTell™ UltraGreen在子細胞之間平均分布服務水平，可以測量為染料熒光強度連續(xù)減半;1）. CytoTell™ UltraGreen比CFSE更敏感。最多可可視化 2 代;1）. CytoTell™ UltraGreen比CFSE穩(wěn)定得多重要作用。CytoTell UltraGreen™儲備溶液可以在室溫下儲存幾天。CytoTell™ UltraGreen也可用于標記細胞的長期跟蹤習慣。使用雙參數(shù)圖進行分析可以提供更好的每一代分辨率充足，尤其是在未分割像元和第一代之間。CytoTell™ UltraGreen具有2 nm的峰值激發(fā)的積極性，可以被藍色（3 nm）激光線激發(fā)綠色化發展，使其與FITC濾光片組兼容至關重要。

平臺

流式細胞儀

Excitation：488 nm 激光

Emission：530/30 nm 濾光片

儀器規(guī)格：FITC頻道

1.     用測試化合物制備細胞

2.     加入1X染料工作液

3.     在室溫或37下用細胞孵育染料oC 10 到 30 分鐘

4.     去除染料工作溶液

5.     使用帶有適當濾光片組的流式細胞儀進行分析

重要事項：在開始實驗之前提升行動，將所有試劑盒組件置于室溫下。注意：CytoTell™染料是凍干粉末關註。如果儲存在-6°C研究進展，它們應(yīng)穩(wěn)定至少20個月，避光開展，避免凍融循環(huán)互動互補。

儲備溶液的制備

除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應(yīng)分成一次性等分試樣意向，并在制備后儲存在-20°C意料之外。避免反復凍融循環(huán)。

CytoTell™ dye stock solution (500X)

將 500 μL DMSO 加入染料粉末小瓶中發展空間，通過渦旋充分混合以獲得儲備溶液 （500X）效果。注意：應(yīng)及時使用儲備溶液;任何剩余的溶液都應(yīng)等分并冷凍在 < - 20oC.避免反復凍融循環(huán)，并避光足了準備。

工作溶液的制備

CytoTellTM dye working solution (1X)

使用前合作關系，立即將 500X DMSO 儲備溶液在 1 至 500 的 Hanks 和 20 mM Hepes 緩沖液 （HHBS） 或您選擇的緩沖液 pH 7（例如 1 μL 500X DMSO 儲備溶液至 500 μL 緩沖液）中稀釋。通過渦旋將它們充分混合深刻內涵。注意：染料工作溶液的最終濃度應(yīng)根據(jù)不同細胞類型和/或?qū)嶒灄l件的經(jīng)驗確定傳遞。建議在至少超過十倍范圍的濃度下進行測試。例如CytoTell™ Red在某些細胞類型中使用的量可能比推薦濃度少得多深入闡釋。

實驗方案樣本

1.     用測試化合物處理細胞所需的時間相關性。

2.     離心細胞得到1-5×105每管細胞數(shù)。

3.     將細胞重懸于 500 μL CytoTell™ 染料工作溶液中物聯與互聯》€定？蛇x：無需去除培養(yǎng)基即可將 500X DMSO 儲備溶液直接添加到細胞中（例如，將 1 μL500X DMSO 儲備溶液添加到 500 μL 細胞中）

4.     用染料溶液在室溫或37°C下孵育細胞10至30分鐘供給，避光優勢與挑戰。

5.     從細胞中取出染料工作溶液，用您選擇的HHBS或緩沖液洗滌細胞解決方案。將細胞重懸于 500 μL 預(yù)熱的 HHBS 或培養(yǎng)基中趨勢，得到 1-5 × 105每管細胞數(shù)。

用流式細胞儀或熒光顯微鏡監(jiān)測Ex / Em（見表1）下的熒光變化上高質量。

AAT Bioquest  22241  CytoTell UltraGreen（細胞告訴™超綠色）  2x500 Tests設備製造，產(chǎn)品說明：

流式細胞術(shù)結(jié)合熒光染色是分析異質(zhì)細胞群的有力工具。在所有現(xiàn)有的熒光染料中攻堅克難，CFSE是廣泛用于活細胞分析的 shou xuan 細胞增殖指示劑管理。然而顯示，使用CFSE監(jiān)測細胞增殖存在一些嚴重的問題。1）. CFSE對細胞 you ju du 效率和安。CFSE不加選擇地與所有氨基發(fā)生反應(yīng)設計能力，從而改變許多關(guān)鍵的細胞內(nèi)蛋白質(zhì)功能（如細胞膜GPCR）;2）.CFSE響應(yīng)緩慢，使用不方便深入開展。第二代細胞的CFSE熒光強度比第一代降低2倍以上更為一致。您必須等待下一代才能開始細胞增殖分析。10）. 需要去除培養(yǎng)基技術的開發。您必須使用流式細胞儀去除培養(yǎng)基進行細胞分析研究與應用，因為CFSE會與培養(yǎng)基組分發(fā)生反應(yīng)。CytoTell™ Green的開發(fā)是為了消除這些CFSE限制不斷發展。根據(jù)客戶對CytoTell Green的反饋積極影響，CytoTell™™ UltraGreen是我們最新的改進。它具有明顯的優(yōu)勢緊密協作。1）. CytoTell UltraGreen™在細胞中保留良好;3）. CytoTell UltraGreen™表現(xiàn)出比CFSE更快的響應(yīng)速度和使用更方便越來越重要。第一代和第二代之間的熒光強度差距顯著減小。當細胞分裂時發揮重要作用，CytoTell™ UltraGreen在子細胞之間平均分布醒悟，可以測量為染料熒光強度連續(xù)減半;1）. CytoTell™ UltraGreen比CFSE更敏感。最多可可視化 2 代;1）. CytoTell™ UltraGreen比CFSE穩(wěn)定得多高質量。CytoTell UltraGreen™儲備溶液可以在室溫下儲存幾天也逐步提升。CytoTell™ UltraGreen也可用于標記細胞的長期跟蹤。使用雙參數(shù)圖進行分析可以提供更好的每一代分辨率註入了新的力量，尤其是在未分割像元和第一代之間不可缺少。CytoTell™ UltraGreen具有2 nm的峰值激發(fā)，可以被藍色（3 nm）激光線激發(fā)特點，使其與FITC濾光片組兼容。

平臺

流式細胞儀

Excitation：488 nm 激光

Emission：530/30 nm 濾光片

儀器規(guī)格：FITC頻道

1.    用測試化合物制備細胞

2.    加入1X染料工作液

3.    在室溫或37下用細胞孵育染料oC 10 到 30 分鐘

4.    去除染料工作溶液

5.    使用帶有適當濾光片組的流式細胞儀進行分析

重要事項：在開始實驗之前重要性，將所有試劑盒組件置于室溫下又進了一步。注意：CytoTell™染料是凍干粉末。如果儲存在-6°C多元化服務體系，它們應(yīng)穩(wěn)定至少20個月規劃，避光，避免凍融循環(huán)深度。

儲備溶液的制備

除非另有說明帶動擴大，否則所有未使用的儲備溶液應(yīng)分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C開拓創新。避免反復凍融循環(huán)持續發展。

CytoTell™ dye stock solution (500X)

將 500 μL DMSO 加入染料粉末小瓶中必然趨勢，通過渦旋充分混合以獲得儲備溶液 （500X）。注意：應(yīng)及時使用儲備溶液;任何剩余的溶液都應(yīng)等分并冷凍在 < - 20oC.避免反復凍融循環(huán)擴大，并避光多樣性。

工作溶液的制備

CytoTellTM dye working solution (1X)

使用前，立即將 500X DMSO 儲備溶液在 1 至 500 的 Hanks 和 20 mM Hepes 緩沖液 （HHBS） 或您選擇的緩沖液 pH 7（例如 1 μL 500X DMSO 儲備溶液至 500 μL 緩沖液）中稀釋新格局。通過渦旋將它們充分混合明顯。注意：染料工作溶液的最終濃度應(yīng)根據(jù)不同細胞類型和/或?qū)嶒灄l件的經(jīng)驗確定。建議在至少超過十倍范圍的濃度下進行測試競爭力。例如CytoTell™ Red在某些細胞類型中使用的量可能比推薦濃度少得多充分。

實驗方案樣本

1.    用測試化合物處理細胞所需的時間。

2.    離心細胞得到1-5×105每管細胞數(shù)集聚。

3.    將細胞重懸于 500 μL CytoTell™ 染料工作溶液中競爭力。可選：無需去除培養(yǎng)基即可將 500X DMSO 儲備溶液直接添加到細胞中（例如發展基礎，將 1 μL500X DMSO 儲備溶液添加到 500 μL 細胞中）

4.    用染料溶液在室溫或37°C下孵育細胞10至30分鐘兩個角度入手，避光。

5.    從細胞中取出染料工作溶液同期，用您選擇的HHBS或緩沖液洗滌細胞生產效率。將細胞重懸于 500 μL 預(yù)熱的 HHBS 或培養(yǎng)基中，得到 1-5 × 105每管細胞數(shù)效果。

用流式細胞儀或熒光顯微鏡監(jiān)測Ex / Em（見表1）下的熒光變化使用。

產(chǎn)品訂購信息：

AAT Bioquest  22240  CytoTell UltraGreen（細胞告訴™超綠色）  500 Tests

AAT Bioquest  22241  CytoTell UltraGreen（細胞告訴™超綠色）  2x500 Tests